WOX4转录进而抑制VC细胞增殖。
进一步检测发现，WOX4的表达在SL生物合成突变体max3-1和信号转导突变体max2-1和Atd14-1显著降低。WOX4的驱动表达使max2-1突变体中的VC发育得到明显改善。此外，蛋白检测结果表明SL信号可能并不直接参与调控WOX4蛋白稳定性，而是通过BES1作用的WOX4转录调控。由此得出，SL信号通过调控BES1稳定性而在次生生长过程中调节形成层活性，进而通过改变WOX4转录来调节形成层细胞的增殖。另外，由于BES1和WOX4广泛参与各种内源性信号和对环境刺激的响应，因此该发现可能有助于深入了解形成层发育的动态调控。
图2. BES1和WOX4介导SL和TDIF信号通路调控拟南芥形成层细胞的增殖和分化 该研究得到了国家重点基础研究项目、国家自然科学基金和河南大学经费的资助与支持。
https://academic.oup.com/plphys/advance-article/doi/10.1093/plphys/kiab487/6409200
